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二聚体S-2TPA-2PI与单体S-TPA-PI相比，深化水由于其独特的尾对尾聚集，延长了其激发态寿命（~500倍），并提高ISC速率常数。（b）单边（S-TPA-PI,L-TPA-PI）和双边（S-2TPA-2PI,L-2TPA-2PI）分子结构式图2：改革S-TPA-PI和S-2TPA-2PI光物理、改革光化学性质（a）单分散状态下，归一化紫外可见吸收和荧光光谱数据（b）聚集状态下，归一化紫外可见吸收和荧光光谱数据（c）S-2TPA-2PI的聚集诱导发光性质（d）S-TPA-PI和S-2TPA-2PI聚集体的粒径分布数据（e）光诱导O2−•的产生（f）光诱导1O2的产生图3：（a，b，c）S-TPA-PI和（d，e，f）S-2TPA-2PI晶体学数据。

图4：激涌S-TPA-PI和S-2TPA-2PI激发态行为研究（a）单分子状态下，激涌S-TPA-PI的fs瞬态吸收光谱（b）单分子状态下，S-2TPA-2PI的fs瞬态吸收光谱（c）（a）和（b）的拟合曲线（d）聚集状态下，S-TPA-PI的fs瞬态吸收光谱（e）聚集状态下，S-2TPA-2PI的fs瞬态吸收光谱（f）（d）和（e）的拟合曲线（g）理论计算数据图5：S-TPA-PI和S-2TPA-2PI在癌细胞光动力学中的应用（a）光生ROS及其对癌细胞的抑制作用示意图（b）光生ROS诱导线粒体膜电位瓦解（c）癌细胞中光生ROS的验证（d）癌细胞成活率（e）癌细胞凋亡的评估成果启示综上所述，研究人员通过构建具有同源发色团的有机PSs，报道了不同聚集模式对ROS释放的影响。澎湃文献链接：UnveilingupsurgeofphotogeneratedROS:controlofintersystemcrossingthroughtuningaggregationpatterns(Chem.Sci.,2023,14,323-330)。研究结果表明，活力不同于单份散状态（isolatedstate）与单边分子聚集体（S-TPA-PIaggregates），活力双边分子在聚集状态下（S-2TPA-2PIaggregates）具有更强的光诱导ROS产生能力。

为了验证这一观点，转换展注结合分子自身的结构特色（吡啶盐为末端基团），转换展注团队在ROSOFF的S-TPA-PI加入葫芦[8]脲（cucurbit[8]uril,CB[8]），利用主-客体相互作用改变单体聚集模式，发现复合物S-TPA-PI@CB[8]具有较强的ROS释放能力。除了化学结构之外，为济聚集方式对这一过程也直接关联这一过程。

晶体数据显示，头活单边分子更倾向形成J聚集体，而双边分子则容易形成尾-尾堆积的聚集模式，表明尾-尾堆积可能更容易诱导分子产生ROS。

全面【数据概览】方案图1：分子设计思路示意图图1：（a）分子结构模型图。其中，深化水PES-SO3H层充当功能层，PES-OHIm层充当支撑层。

由于固有的多级不对称性，改革混合膜表现出电荷控制的不对称离子传输行为，可以大大减少离子极化现象。激涌1990年获得硕士学位后继续在校攻读博士学位。

研究人员研究了在50倍的盐度梯度下，澎湃双极膜的最大功率密度可达~6.2W/m2，比Nafion117高出13%。1992年作为中日联合培养的博士生公派去日本东京大学学习，活力师从国际光化学科学家藤岛昭。